【摘 要】
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目的 研究氨基杂环肟类化合物的合成方法和抗菌活性.方法 用4-氨基-3-甲基-5-巯基-[1,2,4]三唑与β-氯苯丙酮缩合、肟化、醚化得3-(4-氨基-5-甲基-均三唑-3-硫基)-1-苯丙-1-
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目的 研究氨基杂环肟类化合物的合成方法和抗菌活性.方法 用4-氨基-3-甲基-5-巯基-[1,2,4]三唑与β-氯苯丙酮缩合、肟化、醚化得3-(4-氨基-5-甲基-均三唑-3-硫基)-1-苯丙-1-酮-O-(5-取代苯基-[1,3,4]噁二唑-2-甲基)肟醚目标化合物.用二倍试管稀释方法 研究了目标化合物的体外抑菌活性.结果 合成了12个新化合物,其结构经MS,IR,1H NMR和元素分析确证.10个目标化合物在体外有一定的抗菌活性.结论 该类杂环化合物有待进一步的结构优化研究.
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