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间充质干细胞（MSCs）分化为成骨细胞是骨代谢和骨修复的重要环节，其机制复杂。目前研究发现骨形态发生蛋白（BMP）、成纤维细胞生长因子（FGF）、Wnt、Hedgehog、NELL1、胰岛素样生长因子（IGF）和Notch等多种信号分子参与调控MSCs的成骨分化过程。这些信号分子自身都被证明具有较强的促进MSCs成骨分化的能力。它们能通过特异性配体激活相应受体，从而开启胞内特异的信号转导通路，促进成骨相关基因的转录、翻译过程。同时，各个信号通路之间又形成复杂的调控网络，彼此影响，共同调控MSCs的成骨分化