观察膜联蛋白A9(ANXA9)在人结肠癌细胞株SW620增殖中发挥的作用，并探讨其机制。
方法实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)和Western blot法检测人结肠癌细胞株HT29、SW620、SW480、LoVo、SW1116中ANXA9的表达；应用40 nmol/L的ANXA9-小干扰RNA(siRNA)转染ANXA9表达最强的SW620细胞株，抑制内源性ANXA9的表达；细胞计数试剂盒(CCK-8)实验检测转染对SW620细胞活性的影响；流式细胞术(FCM)检测转染ANXA9-siRNA对SW620细胞周期的影响；Real-time PCR和Western blot法检测增殖相关基因增殖细胞核抗原(PCNA)、细胞周期蛋白(Cyclin) D、Cyclin E、p21、p16的表达。
结果人结肠癌细胞株HT29、SW620、SW480、LoVo、SW1116中ANXA9 mRNA表达强度分别为0.027±0.004、0.041±0.005、0.028±0.003、0.033±0.003、0.025±0.005；ANXA9蛋白表达强度分别为0.287±0.076、1.246±0.103、0.326±0.040、0.387±0.097、0.295±0.064，其中SW620细胞ANXA9的mRNA和蛋白表达最强(F＝8.212，P＝0.003；F＝81.728，P＝0.000)。转染组、阴性对照组、空白组的ANXA9 mRNA和蛋白的表达水平分别为0.209±0.016、0.317±0.104，0.957±0.070、0.647±0.155，1.031±0.171、0.727±0.145。转染后转染组的细胞ANXA9的mRNA和蛋白均明显低于对照组及空白组(F＝54.072，P＝0.000；F＝7.601，P＝0.023)。CCK8结果显示，转染组、阴性对照组、空白组的细胞活性24 h分别为0.605±0.024、0.612±0.022、0.628±0.027；48 h分别为0.810±0.049、1.196±0.118、1.308±0.070；72 h分别为1.145±0.070、1.531±0.062、1.454±0.081。转染组的细胞活性明显低于对照组及空白组(F＝38.742，P＝0.000；F＝32.56，P＝0.000)。G0/G1、G2/M、S期的细胞比例在转染组为(66.870±3.850)%、(15.060±2.480)%、(18.080±1.420)%；阴性对照组为(50.070±3.370)%、(32.520±2.500)%、(17.410±0.920)%；空白组为(48.740±2.170)%、(32.390±1.820)%、(19.210±0.390)%。转染组细胞的G0/G1期比例升高(F＝29.752，P＝0.001)、G2/M期的比例降低(F＝57.860，P＝0.000)，S期细胞的比例无明显变化(F＝1.568，P＝0.284)。转染组细胞Cyclin D1、Cyclin E1的mRNA和蛋白表达明显降低[mRNA：F＝462.821、5.512，P＝0.000、0.044；蛋白：F＝15.148、8.300，P＝0.005、0.019)]，而p21的mRNA和蛋白表达明显增高[mRNA：F＝6.472，P＝0.032；蛋白：F＝21.230，P＝0.002]。
结论ANXA9可能通过Cyclin D1、Cyclin E1、p21表达而参与了结肠癌细胞株SW620的增殖过程。