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从拟南芥叶片提取总RNA,经反转录得到cDNA.根据Genbank数据库中已登记的拟南芥Na+/H+逆向转运蛋白基因AtNHX1的核苷酸序列设计并合成了1对克隆引物,通过PCR方法从cDNA中扩增出AtNHX1基因片段,将该目的片段克隆至pGEM-T Eazy载体.通过酶切,从pGEM-T Eazy载体上切下目的基因片段,替换pX6-CPP载体中的CFP基因,构建了 AtNHX1基因cre/lox植物表达载体.