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目的对Destiny Max全自动血凝分析系统(简称Desting Max)的主要性能指标进行评价。方法按照美国临床实验室标准化协会(CLSI)的相关文件对Destiny Max进行精密度、检出限、线性、携带污染率和试剂稳定性评价,并与Stago STA—R血凝分析系统(简称StagoSTA—R)进行比较。评价项目为血浆凝血酶原时间(PT)、国际标准化比值(INR)、活化部分凝血活酶时间(APTF)、凝血酶时间(TT)及纤维蛋白原(FIB)。结果Destiny Max各检测项目批内精密度[变异系数(CV)