【目的】探讨何氏养肾方对阿霉素所致肾病综合征大鼠的抗炎作用。【方法】采用一次性尾静脉注射阿霉素建立肾病综合征大鼠模型。将59只造模成功的大鼠,随机分为模型组（N=11）,阳性对照组（N=12）,中药高、中、低剂量组（各组N=12）,另选取10只正常大鼠为正常组。造模2周后,开始给药,正常组、模型组大鼠给予等体积生理盐水灌胃;阳性对照组给予贝那普利片水溶液灌胃,前15 d剂量为10 mg·kg-1·d-1,后15 d剂量为20 mg·kg^-1·d^-1;中药高、中、低剂量组大鼠给予何氏养肾方水煎液灌胃,剂量分别为33.26、16.63、8.32 g·kg^-1·d^-1;用药时间持续30 d。治疗期间观察大鼠一般情况;给药结束后,应用生化分析仪测定各组大鼠24 h尿蛋白定量、尿蛋白、尿肌酐水平,采用酶联免疫吸附（ELISA）法检测各组大鼠血清超敏C反应蛋白（Hs-CRP）表达水平,采用免疫组化法检测各组大鼠肾组织细胞间粘附分子-1（ICAM-1）、血管细胞粘附分子-1（VCAM-1）表达。【结果】造模后大鼠体质量增长较正常组均显著减缓（P<0.01）。与正常组比较,模型组大鼠24 h尿蛋白定量、血清Hs-CRP、肾组织ICAM-1、VCAM-1表达水平均显著升高（P<0.05或P<0.01）;与模型组比较,阳性对照组和中药高剂量组大鼠24 h尿蛋白定量显著降低（P<0.05）,阳性对照组和中药各治疗组大鼠血清HsCRP、肾组织ICAM-1、VCAM-1表达水平显著降低（P<0.05或P<0.01）。【结论】何氏养肾方对阿霉素肾病综合征大鼠有一定的抗炎作用,其机制可能与降低肾组织ICAM-1、VCAM-1表达有关,其中高剂量的何氏养肾方疗效更好。