【摘 要】
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目的 使用基于鼠伤寒沙门氏菌的Ames波动试验和小鼠淋巴瘤细胞(L5178Y)的体外基因突变试验评价新型染料溶剂红207的碱基突变风险.方法 不同质量浓度的溶剂红207(0.625?10.000
【机 构】
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中国食品药品检定研究院,北京100050;中国药科大学,江苏南京211198
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目的 使用基于鼠伤寒沙门氏菌的Ames波动试验和小鼠淋巴瘤细胞(L5178Y)的体外基因突变试验评价新型染料溶剂红207的碱基突变风险.方法 不同质量浓度的溶剂红207(0.625?10.000 μg/mL)分别与TA98和TA100混合于96孔培养板,在37 ℃条件下作用72 h后判断其对突变菌落数的影响.在优化后的体外L5178Y细胞基因突变实验中,溶剂红207(2.5?20.0 μg/mL)分别与L5178Y细胞在有或无S9代谢活化条件下作用24 h或4 h,于给药后第8天评价其是否可诱导哺乳动物细胞基因的突变频率增加.结果 无和有S9代谢活化条件下,溶剂红207可导致TA98和TA100回复性突变孔数显著增加(P＜0.05、0.01、0.001),且存在浓度效应相关性,代谢活化后增加更为明显.在非S9代谢活化条件下,溶剂红207各浓度组基因突变率与阴性对照组比较无显著性差异;在S9代谢活化条件下,溶剂红207质量浓度范围为2.5?20μg/mL时,可导致Pig-a基因突变率显著增加(P＜0.01、0.001),且存在浓度效应关系.结论 首次使用体外高通量试验方法评价溶剂红207的致突变风险,发现其存在体外致突变性且经Ⅰ相代谢活化后致突变性进一步增强.
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