2-β-D-木糖基-4-酰胺噻唑的合成

来源 :北京医科大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhang55420
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近年,碳核苷(C-Nucleosides)类化合物在临床显示了越来越多的抗肿瘤、抗病毒活性。如2-β-D-呋喃核糖基-4-酰胺硒唑(Selenazofurin)和2-β-D-呋喃核糖基-4-酰胺噻唑(Tiazofurin)在体内表现了较强的抗肿瘤作用。为了探索它们的构效关系,寻求高效、低毒、廉价的抗肿瘤、杭病毒药物,特设计 In recent years, C-Nucleosides have shown more and more anti-tumor and anti-viral activities in clinic. Selenazofurin and 2-β-D-ribofuranosyl-4-thiazolyzine exhibit potent antitumor effects in vivo, such as 2-β-D-ribofuranosyl-4-selenazofurin. In order to explore their structure-activity relationship, to seek efficient, low toxicity, cheap anti-tumor, anti-virus drugs, specially designed
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