目的总结支架蛋白IQGAP1与肿瘤的研究进展,探讨其在恶性肿瘤迁移、侵袭和增殖方面的作用。方法应用PubMed和CNKI期刊全文数据库检索系统,以"支架蛋白1和肿瘤"为关键词,检索2000-01-2013-07相关文献,纳入标准:1)支架蛋白IQGAP1的特性和功能;2)支架蛋白IQGAP1在肿瘤组织中的表达;3)针对IQGAP1为靶点的肿瘤细胞相关实验研究。根据纳入标准,符合分析的文献35篇。结果 IQGAP1作为一种细胞骨架蛋白,在肿瘤细胞的运动和增殖等方面的作用引起越来越多的重视。首先IQGAP1可激活Rac1/CDC42信号通路,促使细胞形成侵袭性伪足;与肌动蛋白形成多聚体,引导细胞定向运动;减少正常细胞连接的E-cadherin复合体形成,降低细胞间的黏附力;加速细胞外基质(extracellular cell matrix,ECM)降解增强肿瘤细胞的侵袭能力。同时,IQGAP1还可激活MAPK/Raf/MEK/ERK信号传导通路,与β-catenin结合控制Wnt通路,后两者是促进细胞增殖的重要通路;与VEGF形成复合体,提高血管内皮细胞的运动和增殖能力,促进肿瘤血管的增生。IQGAP1在结肠癌、乳腺癌、肺癌、前列腺癌和卵巢癌等组织中表达明显增高,并与肿瘤复发、远处转移和患者生存时间密切相关;IQGAP1胞膜分布预示肿瘤的复发与分化,在侵袭性强、分化低的肿瘤IQGAP1更多分布于细胞外周;其通过改变上皮细胞的极性参与幽门螺杆菌导致胃肠道肿瘤的发病机制。结论支架蛋白IQGAP1在肿瘤细胞的运动、侵袭和增殖等生物学行为中发挥重要功能,在肿瘤组织中的表达和定位与肿瘤复发、转移和预后判断密切相关。IQGAP1在肿瘤的基础和临床研究中具有广阔的前景。