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目的
探讨真菌(1，3)-β-D葡聚糖检测(G试验)在重症肺炎患者中侵袭性真菌检测的临床价值和意义。
方法选择广东省人民医院2014年11月至2015年11月入住内科重症监护病房(MICU)及急诊重症监护病房(EICU)的重症肺炎患者558例，按2007年美国胸科学会(ATS)和美国感染病学会(IDSA)有关重症肺炎的诊断标准进行确诊，采集入住当天的血标本，使用真菌(1，3)-β-D葡聚糖检测(G试验)试剂盒进行检测，G试验结果在0～100.5 pg/mL为阴性；根据重症肺炎患者血培养检测分为阳性患者组与阴性患者组。采用SPSS 21.0进行统计学分析，以ROC曲线判断G试验敏感度和特异度，非参数检验方法得出真阳性率和假阴性率。
结果在558例研究对象(女185例，男373例，平均年龄64.7岁)中，真菌培养结果阳性为41例，G试验平均值在阳性患者和阴性患者中分别为(568.53±796.57)pg/mL、(51.4±63.27)pg/mL，阳性患者显著高于阴性患者(P<0.05)。G试验敏感度、特异度、真阳性率、假阴性率分别为92.7%、92.5%、49.4%和0.6%。
结论真菌(1，3)-β-D葡聚糖检测试剂盒对重症肺炎患者早期诊断真菌感染具有较高临床价值。