【摘 要】
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为了探讨双甲脒对BRL3A细胞的毒性作用,本试验以0、20、40、60μmoL/L的双甲脒分别处理BRL3A细胞,MTT法检测细胞的相对活力,同时测定细胞培养上清液中细胞乳酸脱氢酶的活性,
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为了探讨双甲脒对BRL3A细胞的毒性作用,本试验以0、20、40、60μmoL/L的双甲脒分别处理BRL3A细胞,MTT法检测细胞的相对活力,同时测定细胞培养上清液中细胞乳酸脱氢酶的活性,测定细胞内超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶和细胞内谷胱甘肽还原酶的活性以及还原型谷胱甘肽和活性以及丙二醛的含量.结果表明,与对照组相比,随着双甲脒浓度的升高,细胞活性显著或极显著下降(P＜0.05或P＜0.01),细胞培养上清液中LDH活性和细胞内GSH-Px、SOD、CAT的活性显著或极显著升高(P＜0.05或P＜0.01),MDA和GSH的含量增加,但差异不显著(P＞0.05),GR活性先升高后降低,差异显著或极显著(P＜0.05或P＜0.01).结果表明,双甲脒对细胞有明显的毒性,并且氧化应激在其中起到了重要作用.
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