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着色芽生菌病是一种侵犯皮肤和皮下组织的慢性真菌感染性疾病.至少可由5种暗色孢科真菌致病.本病常发生在热带、亚热带地区,农民多见.临床特征为慢性多形性皮损.二性霉素B治疗有效,但长期使用可产生一系列副作用,因此需要一种新的有效而安全的药物来治疗.
伊康唑治疗裴氏着色芽生菌所致的着色芽生菌病
【摘 要】
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着色芽生菌病是一种侵犯皮肤和皮下组织的慢性真菌感染性疾病.至少可由5种暗色孢科真菌致病.本病常发生在热带、亚热带地区,农民多见.临床特征为慢性多形性皮损.二性霉素B治疗有效,但长期使用可产生一系列副作用,因此需要一种新的有效而安全的药物来治疗.
【机 构】
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【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1993年19期
其他文献
本文报告1例以广泛播散性环状肉芽肿(GA)为皮肤表现的艾滋病(AIDS)病例.患者为同性恋男性,43岁,出现泛发性瘙痒性皮疹2年.最初发生于面部,渐累及躯干、四肢及手足.
期刊
为了解丘疹坏死性结核疹(PNT)皮损中是否含有结核杆菌DNA,作者用多聚酶链式反应(PCR)方法对12例患者进行了研究.12例患者中,男3例,女9例;年龄2.5～35岁(平均21.9岁).所选患者均符合PNT的临床及组织病理学表现.皮损为多发性丘疹坏死性损害,愈合为痘疮样瘢痕,分布于躯干及四肢.
儿童银屑病并不少见,占儿童皮肤病的1%～8%,占住院患儿的8%～22%.本文分析了1970～1989年莫斯科第14临床医院儿科925例儿童银屑病(男童333例,女童592例),年龄7月至14岁,病期50.9%1月至1年,22.3%2～3年,26.8%4年以上.发病常见于4～9岁小儿,高峰4～6岁,49例发病于婴儿期.发病诱因大多不明,仅18.7%有可能诱因,其中36%是急性感染(咽峡炎、猩红热、呼
许多调节皮肤结缔组织合成和分解的药物已被临床用于治疗多种皮肤病.本文综述了糖皮质激素及其他一些胶原合成的特异性抑制因子对皮肤结缔组织的调节作用,为一些结缔组织疾病的治疗提供了理论根据.
为了评价麻风联合化疗(MDT)的疗效, 作者对用WHO MDT方案(经典方案)治疗少菌型(PB)的疗效与完成上述方案治疗后继续给予至少6个月DDS单疗方案(改良方案)病例的疗效进行了比较。在1022例PB病例中, 经经典MDT方案治疗者688例, 改良MDT方案治疗者354例。疗后监测期为6个月～7年, 平均20.4个月。
期刊
局部或系统用药治疗瘢痕性类天疱疮(CP)是以控制可能形成瘢痕的炎症反应为目的。由于病情迁延反复,不时加剧或自然缓解,很难评价治疗效果。文中总结了该作者近7年来治疗34例CP患者的经验。皮质类固醇局部皮质类固醇治疗常用于轻度和局限性患者。
采用ABC免疫组化法研究了某些良性、癌前期及恶性鳞状上皮疾病中增殖性细胞核抗原(PCNA)的分布特征。病例包括结节性痒疹(PN)11例,角化棘皮瘤(KA)9例,日光性角化病(AK)15例,鳞状细胞癌(SSC)11例及Bowen病(BD)12例。
对经治的114例皮肌炎(DMS)病人,比较青少年和成人患者的特点.发现发病年龄分布构成双峰曲线,在15岁及更小年龄和40岁时呈现高峰.青少年组29例,成人组85例.两组平均发病年龄分别为9.1岁和47.4岁;青少年患者男女比率为1.4:1,成人组为1:2.4;青少年组两性发病年龄均在9岁上下,成人组发病年龄男性平均为50.5岁,女性为46.1岁.青少年组皮肤症状先于其它症状者占65.5%.
期刊
报告1例极罕见的发疹型扁平苔藓,局部用皮质类固醇、环孢菌素和内服灰黄霉素治疗均无效,而口服依曲替酯取得显著疗效。患者男,51岁。1990年7月开始于踝、腕处起小丘疹,剧痒。皮疹在最初3个月发展缓慢,但此后突然播散至四肢及躯干下部,于10月初诊。检查:体健,躯干、四肢有大量红斑、斑丘疹(<1mm)及丘疹斑块(直径达4cm),四肢远端及躯干下部皮疹较密集。
期刊
为了更好地了解大疱性类天疱疮(BP)真皮-表皮分离的病理学机理,作者在BP不同阶段的水疱中观察了浸润细胞,特别是嗜酸粒细胞(EOS).