【摘 要】
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新生儿狼疮综合征(NLS)是见于婴儿的一种暂时性胶原综合征.表现为环状红斑、盘状损害、发热、肝脾肿大、贫血、白细胞减少、先天性心脏传导阻滞以及在出生后数周抗核抗体阳性.患儿母亲常患胶原脉管性疾病,有或无症状.近年报告NLS患儿血清抗SS-A、SS-B及RNP抗体阳性,当皮损自行消退后,自身抗体阴转.Franco等曾假设经胎盘传递的自身抗体与NLS有关.本文报告1例NLS.患者女,6周,生后第3周于
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新生儿狼疮综合征(NLS)是见于婴儿的一种暂时性胶原综合征.表现为环状红斑、盘状损害、发热、肝脾肿大、贫血、白细胞减少、先天性心脏传导阻滞以及在出生后数周抗核抗体阳性.患儿母亲常患胶原脉管性疾病,有或无症状.近年报告NLS患儿血清抗SS-A、SS-B及RNP抗体阳性,当皮损自行消退后,自身抗体阴转.Franco等曾假设经胎盘传递的自身抗体与NLS有关.本文报告1例NLS.患者女,6周,生后第3周于面部、躯干出现环状红斑,至7个月时红斑自行消退.心电图及血常规检查未见异常.ANA滴度1:320,为小斑点型,抗SS-A抗体滴度1:4,抗SS-B抗体滴度1:8.皮损活检显示真皮上部明显水肿,血管周围有轻度淋巴细胞浸润.患儿母亲既往无症状,亦无胶原病家族史.
其他文献
本文作者报道了一家三代发生多发性小汗腺螺旋腺瘤(ES)伴发多发性圆柱瘤,从而提供进一步证据支持以前关于此类肿瘤起源于多潜能基底细胞的假说,并提出ES可能是常染色体显性遗传.
接触性皮炎是由抗原致敏的T细胞诱导的迟发性超敏反应,因此可找出相应的变应原。炎症反应也能由不同的理化刺激物引起,但找不到变应原,因此,Ⅳ型变态反应的有无是区别变应性和刺激性皮炎不同的基本点。
细胞间粘附分子-Ⅰ(ICAM-Ⅰ)是近来确定的在白细胞上CD18复合物的结合配体,是一种糖蛋白,分子量界于90～120kD。在体外ICAM-Ⅰ可由白细胞介素-Ⅰ、γ-干扰素、肿瘤坏死因子等炎症介质在成纤维细胞和内皮细胞上诱生,在体内常伴随淋巴细胞浸润成为炎症损害而存在。
多形核白细胞(PMN)内具有多种需氧的病源菌杀灭系统;其中,髓过氧化物酶-过氧化氢-氯离子(MPO-H2O2-Cl)系统已在胞外被证实对白念珠菌、红色毛癣菌和多种真菌的生长有抑制作用.
13-顺维甲酸(isotretinoin)治疗期间,血肌酸激酶值(CPK)偶尔升高,然而这一异常情况迄今尚未弄清楚。作者发现在最近几年用13-顺维甲酸治疗结节性囊肿性痤疮的63例病人中,有10例(16%)CPK值升高。其中4例治疗前检验CPK值已稍高,3例为运动员,另1例已在服用能升高血CPK值的抗癫痫药物。
作者以往已证实培养的角朊细胞释放到培养基中的表皮细胞衍生的胸腺细胞活化因子(ETAF)是一种细胞激活因子,其生物学、生物化学以及分子生物学特性与IL-1相似或相同,并证实了新生儿的角朊细胞决定着他的培养基对其他的新生儿角朊细胞具有生长调节作用。为了检查ETAF的自体分泌生长刺激的可能性和供体年龄对这一过程的影响,作者将外源性ETAF加到取自新生儿或成人供体的角朊细胞培养物中,分别测定新生儿和成人培
作者从1976～1986年,连续收治鼻咽癌(NPC)1154例,其中10例(0.867%)伴有皮肌炎(DM)。男性7例,女性3例,年龄35～77岁,平均49.7岁。按HO氏分期:Ⅰ期6例,Ⅱ期3例,Ⅲ期1例,因而诊断时大多数属早期(Ⅱ)。3例无NPC症状患者是在DM随诊中发现的,2例颈部有转移肿块,但无耳鼻咽喉症状;2例有鼻衄与颈部肿块;鼻衄、鼻溢液与耳鸣各1例。
本文报告1例21岁女性梅毒性胃炎患者。主诉:呕吐、上腹部疼痛1个月。体检:上腹部肌卫,有触痛,双掌跖有鳞屑性红斑。梅毒血清试验结果:VDRL 1:64,FTA-ABS(+),TPHA 1:1280,19S-IgM-FTA-ABS 1:60。胃镜检查:见胃粘膜有多发性糜烂性出血性斑片。胃粘膜病检HE染色发现灶性溃疡处有淋巴组织细胞及较多浆细胞浸润。
对药物引起的色素沉着,临床医师主要应掌握下面所列举的药物,同时需要了解色素沉着是否由药物本身所引起,或与日晒有关:还是由于处在暴露于光活性物质的一种光接触性/光毒性反应。
在英国的一些地方,皮肤科病床过多,而门诊皮肤科病人基本治疗的设备却不足。鉴于在北欧和美国开设皮肤科门诊病人治疗服务部有成效,作者决定把一个病区用作门诊病人治疗服务部。本文描述了医护人员如何改变治疗策略和如何建立服务部以适应新的需要。