离子色谱法测定碘化物的实验室方法验证

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  摘 要:为规范地下水检测工作,更好地服务水资源管理,依据《水质 碘化物的测定 离子色谱法》(HJ 778—2015)对地下水的常规检测方法。在本实验室人员、设备、环境等条件下进行了实验室方法验证,方法检出限、精密度、准确度、加标回收率等均符合标准方法要求和实验室内部控制,该标准方法在本实验室可行。
  关键词:地下水;碘化物;离子色谱法;方法验证
  碘化物的含量过高会使人的甲状腺、神经等造成一定的危害,日积月累会使人患心血管疾病的概率增加,对腹中的胎儿及儿童的大脑发育也有很大影响,可能会使孩子的免疫力下降[1]。《地下水质量标准》(GB/T 14848—2017)[2]
  中将水中碘化物归为毒理学指标。
  地下水是水资源的重要组成部分,是支撑维持自然生态环境可持续发展的重要要素。随着国家地下水监测工程的建设完成并投入生产,对水环境检测实验室提出了具体的检测能力要求[2]。为规范真实做好地下水检测工作,更好地服务水资源开发利用、管理与保护,本实验室依据《水质 碘化物的测定 离子色谱法》(HJ 778—2015)对地下水检测指标碘化物进行了实验室方法验证[1]。
  1 验证方法及验证参数
  验证方法:有证标准物质、加标回收率
  验证参数:精密度、准确度。
  2 方法原理及测定过程
  本文对《水质 碘化物的测定 离子色谱法》(HJ 778-2015)中离子色谱法测定地表水和地下水中碘化物进行方法验证。
  2.1 原理
  样品随淋洗液进入阴离子分离柱,分离出碘离子(I-),用电导检测器检测。根据碘离子保留时间定性,外标法定量。
  2.2 测定过程及参数
  选取北京海岸鸿蒙标准物质技术有限公司的碘化物标准物质BW0881,批号1803标准值1 000 mg/L[4] 。配制标准系列测定检出限和测定下限(浓度为:0 mg/L、0.010 mg/L、0.020 mg/L、0.050 mg/L、0.100 mg/L、0.200 mg/L、0.500 mg/L和1.000 mg/L);对自来水、地下水两种不同类型的水样分别测定回收率[5] 。
  选用北京海岸鸿蒙标准物质技术有限公司标准样品BW023011,标准值为(0.48土0.039)mg/L,测定准确度。
  3 仪器与设备
  3.1 离子色谱仪
  赛默飞ICS-2100包括Dionex lonPacTMAS19 4 mm×250 mm阴离子分析柱;Dionex lonPacTMAG19 4 mm×50 mm阴离子保护柱;AERS500抑制器;电导检测器;AS-DV自动进样器;Chromeleon7工作站。
  3.2 淋洗液
  KOH仪器自动稀释。
  3.3 仪器的使用
  ①依次打开计算机主机和显示器,点击变色龙软件图标进入操作系统;打开N2钢瓶总阀,调节钢瓶减压阀的旋钮,使压力为0.2 Mpa左右,再调节色谱主机上的减压表指针为5 psi左右。②打开离子色谱主机ICS-2100的电源,AS-DV电源。③双击屏幕右下角“服务器管理器”快捷图标,出现对话界面后点击“启动仪器控制器”启动,等显示“本地仪器控制器运行空闲”(图标变为灰色表示服务器管理器程序运行正常)可以关闭界面。④双击在桌面上的变色龙Chromeleon 7工作站图标。⑤在左下方点击“仪器”,则在右边会自动显示该仪器控制面板。⑥操作控制面板打开后,打开副泵头废液阀,点击“灌注”,出現提示打开副泵头废液阀,点确定,约3 min后关闭泵,然后关闭副泵头废液阀。⑦设置流速为0.2 mL/min,开泵启动仪器,并依次将流速设置为0.5 mL/min、0.8 mL/min、1.0 mL/min;每次间隔约20 s。⑧设置抑制器电流,并打开RFC面板上EGC开关及CR-TC开关。⑨设置柱温箱温度为30 ℃。点击“监视基线”查看基线,等基线稳定后即可分析待测样品。
  4 方法检出限的确定
  4.1 线性方程及相关系数
  碘化物标准曲线:Y=0.671 5X-0.002 7,R=0.999 7,碘化物的标准曲线见表1。
  4.2 检出限的测定
  ①标准偏差的计算:S=0.0007。②根据《环境监测分析方法标准制订技术导则》(HJ 168—2020)[3]对检出限的规定:MDL=f(n-1,0.99)×S,当n=8时,t(n-1,0.99)查表可得为2.998,S=0.0007,所以检出限为:MDL=0.002 mg/L。③按《环境监测分析方法标准制订技术导则》(HJ 168—2020)规定,以测分析方法标准制订技术导则:0.008 mg/L。综上所述,本方法的检出限为0.002 mg/L,测定下限为0.008 mg/L。
  5 精密度的验证
  对配制浓度为低、中、高3个浓度0.010 mg/L、0.100 mg/L、1.000 mg/L的标准溶液进行测定。均值分别为0.011 mg/L、0.095 mg/L、0.995 mg/L,相对标准偏差分别为3.7%、0.8%、0.4%。见表2
  6 加标回收率的验证
  分别对某地区的河水和井水进行分别采集6个样品进行检测,并加标测试,测得回收率为均值102%、92.8%。
  7 准确度验证
  选用北京海岸鸿蒙标准物质技术有限公司标准样品
  BW 023011,移取10 mL到250 mL容量瓶中,纯水稀释定容后,标准值为(0.48±0.039)mg/L,结果为0.492 mg/L,0.496 mg/L,平均值0.494 mg/L,测量结果在标准值范围内。
  8 结论
  通过以上验证方法及验证参数,在本实验室确立的条件下,该方法的标准曲线线性关系良好,碘化物的线性范围为0~1.00 mg/L。精密度相对标准偏差在0.4%~3.7%,重复性良好,水样回收率在92.8%~102.0%。本方法结果能满足实验室水中碘化物的测定要求,各项指标均能达到规定的要求。
  参考文献
  [1]中华人民共和国环境保护部.水质 碘化物的测定 离子色谱法:HJ 778—2015[S].北京:中国环境科学出版社,2016.
  [2]中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局,中国国家标准化管理委员会.地下水质量标准:GB/T 14848—2017[S].北京:中国标准出版社,2017.
  [3]中国环境科学研究院.环境监测分析方法标准制订技术导则:HJ 168—2020[S].北京:中国环境科学出版社,2021.
  [4]高瑞峰,高孟朝,凌睿,等.ICP-MS测定淀粉铝含量的不确定度评定及改进方法[J].光谱学与光谱分析,2016,36(4):1211-1216.
  [5]薛忠,徐冰,刘倩,等.不确定度评估在中药近红外定量分析中的应用[J].光谱学与光谱分析,2014,34(10):2657-2661.
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