【摘 要】
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目的比较不同粒径黄体酮注射液的释放速度和生物利用度。方法制备黄体酮纳米级、微米级注射液,通过X线粉末衍射分析（PXRD）和傅里叶变换红外光谱分析（FTIR）对两者进行表征,经透析
【机 构】
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军事医学科学院毒物药物研究所药物制剂研究室抗毒药物与毒理学国家重点实验室,北京中医药大学基础医学院
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目的比较不同粒径黄体酮注射液的释放速度和生物利用度。方法制备黄体酮纳米级、微米级注射液,通过X线粉末衍射分析（PXRD）和傅里叶变换红外光谱分析（FTIR）对两者进行表征,经透析法比较两制剂和黄体酮原料药的溶出速度。HPLC-MS法测定肌注不同药物后大鼠血浆中药物浓度,计算药代动力学参数,并进行统计学分析。结果 PXRD和FTIR分析中,两制剂晶型结构基本无变化,晶型稳定。黄体酮纳米级、微米级注射液在PBS溶液中释放达到90%时分别需要2和4 h,而原料药释放完全需要近40 h。药代动力学实验中,相比市售
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