【摘 要】
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以无保护的α-氨基酸为亲核试剂,与不同的手性(5S)-5-烷氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮进行串联的迈克尔加成-消除反应,合成了15个新的光学活性2(5H)-呋喃酮衍生物.利用旋光度,U
【机 构】
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华南师范大学化学与环境学院,湛江师范学院化学科学与技术学院化学与材料研究中心广东高校新材料工程技术开发中心,
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以无保护的α-氨基酸为亲核试剂,与不同的手性(5S)-5-烷氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮进行串联的迈克尔加成-消除反应,合成了15个新的光学活性2(5H)-呋喃酮衍生物.利用旋光度,UV-Vis,IR,1HNMR,13CNMR,MS,元素分析和X射线单晶衍射等表征方法,确定了新的多手性中心2(5H)-呋喃酮化合物的化学结构和绝对构型.
Michael addition-elimination reaction in tandem with various chiral (5S) -5-alkoxy-3,4-dihalo-2 (5H) -furanones using unprotected α-amino acids as nucleophiles , 15 new optically active 2 (5H) -furanone derivatives were synthesized and characterized by optical rotation, UV-Vis, IR, 1HNMR, 13CNMR, MS, elemental analysis and X-ray single crystal diffraction Of the chiral center 2 (5H) - furanone compounds chemical structure and absolute configuration.
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