【摘 要】
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目的 观察清血毒颗粒辅助治疗寻常型银屑病血热证的临床疗效。方法 将60例寻常型银屑病血热证患者采用随机数字表法分为治疗组和对照组，各30例。2组患者均给予常规治疗，对照组在常规治疗的同时口服复方青黛胶囊，治疗组在常规治疗的同时给予清血毒颗粒治疗。2组均以4周为1个疗程，连续治疗2个疗程后比较2组的临床疗效、不良反应发生情况，以及治疗前后银屑病皮损面积与严重程度指数（PASI）评分，血清白细胞介素（
【基金项目】
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国家自然科学基金地区项目（81860848）； 国家重点研发计划“中医药现代化研究”重点专项（2018YFC1705300）； 江西省卫生与计划生育委员会中医药重点科研计划课题（2017Z006）； 江西中医药大学一流学科建设科研启动基金项目（JXSYLXK-ZHYI011,JXSYLXK-ZHY
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目的 观察清血毒颗粒辅助治疗寻常型银屑病血热证的临床疗效。方法 将60例寻常型银屑病血热证患者采用随机数字表法分为治疗组和对照组，各30例。2组患者均给予常规治疗，对照组在常规治疗的同时口服复方青黛胶囊，治疗组在常规治疗的同时给予清血毒颗粒治疗。2组均以4周为1个疗程，连续治疗2个疗程后比较2组的临床疗效、不良反应发生情况，以及治疗前后银屑病皮损面积与严重程度指数（PASI）评分，血清白细胞介素（IL）-17、IL-22、IL-23水平。结果 对照组总有效率为83.30%（25/30）,治疗组为93.30%（28/30）,2组比较差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗后2组PASI评分及血清IL-17、IL-22、IL-23水平明显降低，与同组治疗前比较差异均有统计学意义（P＜0.05或P＜0.01）,且治疗组降低更明显，与对照组治疗后比较差异均有统计学意义（P＜0.05）;治疗组不良反应发生率为6.67%（2/30）,对照组为13.33%（4/30）,2组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 清血毒颗粒辅助治疗寻常型银屑病血热证临床疗效显著，可有效降低患者PASI评分及血清IL-17、IL-22、IL-23水平，且不良反应较小，值得临床推广应用。
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