论文部分内容阅读
银屑病病因不明,本文应用标记的胸腺嘧啶核苷进行自体放射照像术的研究.细胞免疫功能障碍:Epstein等证实了银屑病患者存在着免疫功能障碍.其DNCB试验敏感性显著下降.尤其是那些用免疫抑制剂治疗的银屑病患者更为明显,而免疫抑制剂的使用剂量并不影响健康的对照者对DNCB的反应性.
银屑病是否为一自体免疫性皮肤病
【摘 要】
：
银屑病病因不明,本文应用标记的胸腺嘧啶核苷进行自体放射照像术的研究.细胞免疫功能障碍:Epstein等证实了银屑病患者存在着免疫功能障碍.其DNCB试验敏感性显著下降.尤其是那些用免疫抑制剂治疗的银屑病患者更为明显,而免疫抑制剂的使用剂量并不影响健康的对照者对DNCB的反应性.
【机 构】
：
,
【出 处】
：
国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
：
1981年7期
其他文献
1977年Esterly等首次报告"发疹性毫毛囊肿",共4例全为儿童,从4岁到9岁,呈持久性无症状的丘疹,分布于胸部,其中2例亦累及四肢。病理改变为真皮中部小囊肿,内含成层角化性物质和毫毛。作者最近遇见1例报告如下: 女性,18岁,病期6个月,无局部外伤史和家族史,皮疹分布于前胸剑突周围,有35～40个丘疹,呈不规则的散布。每个损害呈1～4毫米大小棕黑色、软的毛囊丘疹,表面光滑或结痂,少数受刺激的
肠病性肢端皮炎是一种少见的常染色体隐性遗传病,常在婴儿发病,严重者多于婴儿及儿童期死亡,但有一些轻型患者,常无严重腹泻,而可长期误诊直至成年,故不能断然认为本病仅是发生在儿童.
麻风或非麻风病人日服200mg或更大剂量氨苯砜而引起剥脱性皮炎和(或)肝炎者已有报告.Lowe报告麻风病人用该量而引起皮炎,Davidson报告300名麻风每周注射氨苯砜600mg而引起剥脱性皮炎者1名.本文报告1名结核样型麻风,日服氨苯砜100mg,6周后患者发热、食欲减退、尿色变黄,5日后发生重度瘙痒和全身皮肤脱屑.患者未服其他药物,其家属和邻居无黄疸史.
本文作者对21名LL、8名合并ENL的LL、10名TT、15名BL和8名BB病人进行了血清补体的研究.病期自6个月至12年.所有病人已用DDS治疗至少3个月以上.本研究还包括50名正常人对照组.试验前病人或对照组没有使用其他抗麻风药以及类固醇或抗反应药.试验时每人抽取静脉血10毫升分离血清后置-70℃和-20℃备用.
在恶性淋巴瘤与假性淋巴瘤的淋巴结外病变中,皮肤是最常受侵犯的器官,虽然皮肤淋巴瘤在某些方面比较特殊,但仍属于淋巴瘤一类疾病。皮肤淋巴瘤是用来描述一类不同类型的恶性病,起源于淋巴样系统,而且原发及(或)主要侵犯皮肤。以往传统的名称如恶性网状细胞增生病、组织细胞淋巴瘤或皮肤网状细胞肉瘤等都是假设这些疾病是起源于网织细胞(组织细胞)系统的基础上而命名的。增生肿瘤细胞的特性以及其与正常细胞共同具有的形态与
作者对88名(男40名,女48名)年龄60～90岁的老年性瘙痒症患者作了皮肤功能状态电生理研究。疗前检查64名,疗后复查24名。另选15名同龄范围健康正常人(男9名,女6名)作对照,并与文献中同类指标作了比较,后者多从健康年轻人中测定,因此有年龄差别.检查项目及结果如下:皮肤温度(℃):老年人处于界限或略低于正常。对照组为31.20.03,比文献资料低。患者疗前31.090.59,疗后无显著改变。
近年来,临床上深部霉菌感染明显增多,其中包括二类,一类是由粗球孢子菌、荚膜组织胞浆菌、申克氏孢子丝菌、巴西副球孢子菌和皮炎芽生菌等原发致病霉菌引起的,另一类是由新型隐球菌、光滑球拟酵母和各种念珠菌、毛霉菌、曲霉菌等继发或条件致病霉菌所引起.前一类早已被确定为重要的感染源;后一类目前亦已逐渐被认作重要病因,尤其是在防御机能低下的患者.概述临床医师在考虑深部霉菌感染的治疗时,首先必须解决的问题不是用什
期刊
进行性系统性硬化症多见有指(趾)骨远端骨质溶解和关节受累。但亦见有桡骨、尺骨、锁骨远端关节周骨质明显吸收和颈椎、下颌骨骨质溶解者。本文报道一例进行性系统性硬化症伴有无症状肋骨骨质溶解并导致胸廓畸形。患者,女性,45岁。11年前有雷诺氏现象。数年来,患者有面和臂部皮肤进行性硬化、吞咽困难、肩肘活动受限以及手指变短。皮肤活检证实为进行性系统性硬化症。体检:皮肤弥漫性硬化,手掌和面部有毛细血
期刊
已经显示遗传因素对麻风杆菌的易感性或反应型的明显个体差异起了相当大的作用.鉴定对麻风的易感性或抵抗力的遗传标记可能具有重要意义,能早期鉴别易患麻风的个体,有助于评价预防麻风的计划,对诊断、治疗和预后也有贡献.鉴定基因也许能提供研究这些基因产物和麻风菌之间相互作用的机制及获得更多的麻风免疫病理学的见解.HLA系统的产物可能在对传染原的免疫反应中有重要的功能,因此,可以测试HLA抗原以寻找遗传标记.