HA方案剂量个体化治疗慢性粒细胞白血病加速期

来源 :中华血液学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:pjp4057
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用1α,25二羟维生素D3(VD3),13-顺式维甲酸(RA)诱导急性非淋巴细胞白血病(ANLL)原代细胞,观察硝基蓝四氮唑还原能力、膜抗原、细胞化学及细胞形态的变化。发现VD3、RA均能不同程度地诱导ANLL原代细胞分化,联合用药可降低VD3用量并且能增强诱导分化作用。ANLL-M3较其它各型更易被诱导分化,而且分化更完善。白血病细胞的分化方向受诱导剂和白血病类型的双重影响。
应用较敏感的方法,聚合酶链反应(PCR)扩增IgH重排产生的CDR-III序列和TcRγ基因的重排序列,检测26例急性淋巴细胞白血病(ALL)骨髓标本,其中11例初治或复发的标本中有6例发生基因重排,5例为IgH重排,1例TcRγ基因重排。15例获得缓解的标本中,有4例检测到残留的白血病细胞,有1例在复发前3个月出现持续存在的残留白血病克隆并增高。应用PCR-EB法,检测肿瘤细胞的敏感性为(5~1
应用单克隆抗体对34例白血病细胞进行了免疫分型与形态分型比较,发现有4例形态与免疫分型不一致,而分子生物学免疫球蛋白(Ig)基因和T细胞受体(TcR)基因重排,均支持免疫分型,说明免疫分型比形态分型更为确切。分子生物学的分析更进一步补充了免疫分型的不足之处。7例免疫分型为未分化型细胞均出现Ig重链或轻链基因重排而被肯定为B细胞型。本组还发现2例T及B双标记细胞。但TcR重排比较复杂,常与Ig重排有
从四川籍β珠蛋白生成障碍性贫血(β地贫)患儿脾脏提取DNA构建的基因文库中筛选出含β地贫基因克隆,并进行亚克隆,部分基因进行DNA序列分析,发现为-29( A→G)突变,经标记寡核苷酸探针分子杂交证实。
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通过测定血药浓度,对23例使用国产胺苯吖啶的急性白血病患者进行了Ⅱ期临床药物动力学研究,探索血药浓度及代谢动力学过程与毒性、疗效的关系。分析结果表明:消除半衰期、C12小时/C6小时(给药后12小时与6小时血药浓度之比)、分布容积与疗效呈正相关,K21与疗效负相关,峰浓度与毒性也具有一定关系。因此可以根据峰浓度(Oh)、6小时及12小时血药浓度三点来调整给药剂量。
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我们采用胞浆RNA斑点杂交技术检测了15例骨髓增生异常综合征(MDS)患者骨髓细胞中c-myc基因的转录水平。结果表明,8例难治性贫血(RA)中5例表达低水平c-myc-mRNA (仅为白血病对照的0.06~0.125倍),而3例难治性贫血原始细胞过多型(RAEB)及3例难治性贫血原始细胞过多-转变型(RAEB-t)患者骨髓中该基因的表达量分别高达白血病对照的0.25倍、0.5倍。作者对c-myc
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