目的 对早发型子痫前期（EOPE）及晚发型子痫前期（LOPE）胎盘差异表达微RNA（miRNA）进行生物信息学分析，并构建miRNA调控网络，为后续的机制研究提供理论基础及新思路。方法 在数据库GEO中选择早发型子痫前期及晚发型子痫前期胎盘组织miRNA差异表达数据集GSE103542，选取其交集miRNA及各自表达显著的miRNA作为研究对象，应用miRDB、TargetScan及miRTarBase软件预测靶基因。对其进行生物信息学分析，并利用STRING网站构建上调及下调miRNA调控网络。结果 早发型子痫前期及晚发型子痫前期各筛选出34个差异表达miRNA，其中交集miRNA 3个，早发型子痫前期组显著表达miRNA 4个，晚发型子痫前期组显著表达miRNA 7个。交集miRNA靶基因的信号通路分析显示其靶基因在cAMP信号通路及Wnt信号通路等信号通路中显著富集；对早发型子痫前期组在PI3K-Akt信号通路中富集程度最高；晚发型子痫前期组在FoxO信号通路中显著富集。下调miRNA调控网络中3个交集miRNA均处于调控网络的中心位置，且以miR-383为核心，其核心基因为CDC27、KBTBDB及HDAC2。上调miRNA调控网络中miR-let-7c处于调控网络的中心位置，其核心基因为CCND1及CCNB2。结论 筛选出的miRNA及核心基因可能与子痫前期的发生发展相关，其在子痫前期中的作用机制有待进一步验证。