【摘 要】
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目的观察双氢青蒿素(DHA)对人骨肉瘤细胞活性、转移能力以及细胞中尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)和色素上皮衍生因子(PEDF)表达的影响。方法将不同浓度的DHA(5、10、20、40、80μmol/L)作用于体外培养的正常人成骨细胞和人骨肉瘤细胞TE85 12、24、48 h后,噻唑蓝(MTT)法测定DHA对细胞活性的影响,反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测细胞中uPA 和PEDF m
【机 构】
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目的观察双氢青蒿素(DHA)对人骨肉瘤细胞活性、转移能力以及细胞中尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)和色素上皮衍生因子(PEDF)表达的影响。
方法将不同浓度的DHA(5、10、20、40、80μmol/L)作用于体外培养的正常人成骨细胞和人骨肉瘤细胞TE85 12、24、48 h后,噻唑蓝(MTT)法测定DHA对细胞活性的影响,反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测细胞中uPA 和PEDF m RNA水平的表达,Westen blot法检测uPA和PEDF蛋白水平的表达。
结果DHA对人成骨细胞活性无明显影响(P> 0. 05)。DHA能够明显抑制人骨肉瘤细胞TE85的活性(P< 0. 05)。不同作用时间下DHA对人骨肉瘤细胞TE85的半数抑制浓度(IC50)分别为(12 h)=(41. 66 ±0. 53)μmol/L、IC50(24 h)=(32. 28±0. 27)μmol/L和IC50(48 h)=(22. 53±1. 26)μmol/L。DHA能够明显减少人骨肉瘤细胞的迁移和细胞中uPA的表达水平,同时细胞中PEDF表达升高(P< 0. 05)。
结论DHA对正常人体骨组织无害,能够有效抑制骨肉瘤细胞生长和转移。
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