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利用Primer Premier 5.0软件对GenBank中马巴贝斯虫(Babesia.equi)的序列进行分析,设计了一条特异性探针并对其进行氨基化修饰,将探针与荧光编码微球偶联后与马巴贝斯虫的PCR产物进行杂交,用液相芯片检测仪检测荧光信号,建立了马巴贝斯虫的液相芯片检测方法.结果表明:该方法具有较好的特异性,不与其他病原反应;检测灵敏度达到107个拷贝.该技术为进一步建立马巴贝斯虫快速高通量检测平台奠定了基础.