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将扩增的登革2型病毒株PrM基因导入pSFV载体的SP6启动子下游,筛选出含该基因正、反向插入的重组质粒DNA.用SpeI酶分别将重组的和辅助的质粒DNA线性化,并将其体外转录成5＇末端含帽子结构的RNA.再将这两种RNA共转染BHK细胞.然后将转染的宿主细胞用登革2型病毒株攻击,并分别观察含正、反义PrM基因的重组甲病毒RNA介导的抗病毒效果.通过碱基序列测定,筛选出含PrM基因正、反向插入的pSFV-PrM重组质粒.并获得了经重组RNA与辅助RNA共转染细胞而产生的重组病毒颗粒.含有反义PrM基因的重