Endoglucanase相关论文
Toexpress homologous or heterologous proteins in fungi,a protein expression system using thepromoterof cellobiohydrolase......
Cloning and expression profiling of endoglucanase gene in the Chinese mitten crab (Eriocheir sinensi
In this study,a endoglucanase gene was cloned from the Chinese mitten crab (Eriocheir sinensis) by the rapid amplificati......
Production of the rare ginsenosides Gyp(XⅦ), Compound O, Compound Mc1 and F2 by a recombinant thermo
The production of rare ginsenosides has been attracting more and more interests worldwide because of the significant pha......
Heterologous reconstruction and expression of endoglucanase gene in Escherichia coli and characteriz
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The thermal stability and catalytic activity of endoglucanase(EngD)from thermophilic Thermotoga maritima were signif......
Cellulases are widespread group of enzymes hydrolyzing the glycosidic bonds and have wide applications in industries......
用两个不同的表达载体pET-30a—C和pET-28a—C进行了Bacillus．sp．b-1的内切葡聚糖酶在大肠杆菌中的诱导表达，确定了最佳可溶性诱导表......
动力学研究揭示两个Ｐ来４．４和５．８的氨基酸残基可能对内切酶活性起重要作用，化学修饰研究结果表明一个羧基氨基酸对内切葡聚糖苷水解酶活力的......
,Identification of proteins involved in lignocellulose degradation using in gel zymogram analysis co
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Two endo-β-1,4-glucanase cDNAs, eg27Ⅰ and eg27Ⅱ, from the mollusc Ampullaria crossean were expressed in Pichia pastor......
The gel filtration was carried out for purification of cellulase. The influences of chromatographic parameters on the re......
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生......
利用RACE技术首次从药用真菌桦褐孔菌中克隆得到了与菌核形态发育相关的内切葡聚糖编码(EG)基因。结果表明:桦褐孔菌内切葡聚糖酶......
从家白蚁中肠分离得到了一株具有内切β-1,4-葡聚糖酶活性的细菌Streptomyces sp.Cf1,并经过16S rRNA和形态分析确定为属于链霉菌......
近年来随着纤维素酶在食品加工工业中具有广阔应用前景,而纤维素酶的工业应用一直受酶活性低,成本高的限制.为了提高中性内切葡聚......
Cell walls are vital to the normal growth and development of plants as they protect the protoplast and provide rigidity ......
纤维素酶的工业应用一直受酶活性低,成本高的限制,为了提高中性内切葡聚糖酶的活性,本研究利用易错PCR技术对来自枯草芽胞杆菌（Baci......
将绿色木霉葡聚糖内切酶EGⅢ基因亚克隆到表达载体pET-22b（＋），构建重组质粒pET-egl3，转化到大肠杆菌BL21（DE3）。利用金属亲和层析对重组EG......
纤维素资源是地球上最丰富的可再生资源,纤维素酶的酶活力和生产成本制约着纤维素的利用。本研究从多年户外放置的朽木（Populus bon......
根据NCBI（GenBankAccessionNo．：D83732．1）中注册的米曲霉内切葡聚糖酶＆馏基因序列设计引物，以本实验室自行筛选的天然米曲霉基因组DNA为模......
从匍枝根霉TP-02的cDNA文库中克隆得到内切葡聚糖酶基因eg2，在大肠杆菌BL21中成功表达，通过对其结构功能进行初步分析，并对EGII的纤维......
通过对匍枝根霉（Rhizopus stolonifer）内切葡聚糖酶EGII进行结构功能分析,发现其活性中心入口处的色氨酸W129在水解纤维素的过程中起......
基于黑曲霉CBS 513.88的基因组信息,以黑曲霉CICIM F0510为出发菌株,提取其总RNA,反转录得到c DNA,成功将其3个内切β-1,3（4）-葡聚糖......
海栖热袍菌Thermotoga maritima是嗜极端高温的厌氧细菌，其产生的极耐热葡聚糖酶具有很好的热稳定性和潜在的可观工业用途。但嗜高......
首先从Pyrococcus horikoshii中克隆出编码热稳定性的内切纤维素酶基因,以载体pet21a为表达质粒,构建重组质粒pet21a-1171,并转化......
使用硫酸铵分级沉淀、DEAE-TOYOPEARL 650M和POROS 20 PI弱阴离子交换色谱等分离技术,从黑曲霉(Aspergillus niger)发酵酶粉中分离......
采用动力学的方法研究了等温条件下ｐＨ值变化对拟康氏木霉中两个外切酶和一个内切酶动力学参数的影响。结果表明，ＥＧＩ游离酶为ｐＫｅｌ及ｐＫｅ２分别为４．４和５．７，ＥＧⅠ......
The gel filtration was carried out for purification of cellulase.The influences of chromatographic parameters on the res......
The catalytic properties and thermodynamic kinetics of the endoglucanase from a marine Bacillus subtilis were analyzed. ......
从本实验室已分离到的新疆艾丁湖嗜盐放线菌中,筛选出29株具有纤维素酶活性的菌株,其分别属于拟诺卡氏菌属、链单孢菌属、糖单孢菌......
利用cDNA文库筛选的方法将葡枝根霉TP-02中的内切葡聚糖苷酶基因（eg2和eg3）在枯草芽胞杆菌WB600中成功地克隆和表达。阳性克隆在羧甲......
[目的]对热纤梭茵内切葡聚糖酶进行酿酒酵母细胞表面展示研究，探索降低纤维素酶成本和提高酶活的方法。[方法]通过提取产内切葡聚糖......
对基因工程菌pHBM—End培养条件优化的研究结果表明：250mE三角瓶中装入50mLLB培养基（含有10μg／mL Tet）．按5％的接种量接种种龄为12h的液......
利用pBluescripts构建巨大芽孢杆菌基因组文库,在ABP平板上测定酶活性,共有78株阳性克隆子具有内切葡聚糖酶活性.将酶活性表达较好......
为研究链孢粘帚霉Gliocladium catenulatumHL-1-1寄生核盘菌菌核的相关基因，从实验室前期构建的差异表达cDNA文库中随机挑选504个阳......
中性内切纤维素酶NL11代替化学脱墨剂用于混合办公废纸生产性脱墨试验，脱墨浆作为250g/m^2灰底白纸板衬浆使用。与化学法脱墨相比，酶......
对热纤维素梭菌Clostridium thermocelhum内切葡聚糖苷酶基因CelG及其信号肽序列进行了克隆及表达研究。以热纤维素梭菌总DNA为模......
以前期筛选到的纤维素酶高产菌株绿木霉T.virideZY-01的总RNA 为模板,利用RT-PCR技术克隆出内切葡聚糖酶EGⅣ基因,连接至pET-28a构......
<正> 纤维素酶是自然界碳素循环中的一种关键酶,它可以将纤维素性材料,转化为可直接利用的葡萄糖,并可通过其它酶和酶系统的作用转......
为了提高内切葡聚糖酶基因在大肠杆菌中的表达量，通过实验研究了重组菌Pet—C36的表达条件，结果表明重组菌的培养条件为：最适培养温度......
以低浓度的十二烷基磺酸钠（ＳＤＳ）为微扰剂处理外切葡聚糖纤维二糖水解酶（ＣＢＨ Ｉ），由荣光、圆二和二阶导数谱测定反应动力学常数。结果表明低浓度......
从拟康氏木霉Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｐｓｅｕｄｏｋｏｎｉｎｇｉｉＳ－３８菌株发酵液中分离纯化了一个外切葡聚糖纤维二糖水解酶（ＣＢＨＩ，ＣＥ３．２．１．９１）和一个内切葡聚糖酶（ＥＧＩ，ＥＣ３．２．１．４）。经木瓜蛋白酶有限酶切，分别都得到了一个......
将无信号肽编码序列的内切葡聚糖酶基因（GenBankNo.DQ782954）与表达载体PMK4连接后转化大肠杆菌DH5α,筛选出阳性转化子DH5α-PMK4-e......
内切葡聚糖酶的化学修饰研究表明：色氨酸残基可能位于活性位点，与底物结合有关。荧光光谱测定指出该酶的荧光几乎都来自色氨酸残基，酶......
用L-山梨糖诱导绿色木霉(Trichoderma viride)AS3.3711纤维素酶基因的转录,提取其总RNA反转录获得cDNA。PCR扩增葡聚糖内切酶(EG)......
将纤维素降解菌丝状真菌瑞氏木霉内切葡聚糖酶Ⅰ（EGⅠ）全长cDNA克隆于酿酒酵母H158中得到表达。重组酿酒酵母产生的EIⅠ的最适pH值为......
基于黑曲霉(Aspergillus niger)CBS 513.88的基因组信息，以黑曲霉CICIM F0510作为基因来源，本研究成功将其17个内切葡聚糖酶基因在毕......
Does the endosperm pose a mechanical resistance on embryonic axis (radicle) growth for lettuce seed (achene) germination......
从一株产碱性纤维素酶的短小芽孢杆菌H12中克隆了编码β-1,4-葡聚糖内切酶的基因,对其基因序列及其酶的结构域进行了分析预测,同时......
