【摘 要】
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以珍稀植物猬实的休眠芽为外植体进行快速繁殖研究。结果表明，诱导丛生芽的最适培养基为 MS＋2.00 mg/L 6 BA＋0.10 mg/L NAA；增殖培养最适培养基为 MS＋2.00 mg/L 6 BA＋0.05 mg/L NAA
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以珍稀植物猬实的休眠芽为外植体进行快速繁殖研究。结果表明，诱导丛生芽的最适培养基为 MS＋2.00 mg/L 6 BA＋0.10 mg/L NAA；增殖培养最适培养基为 MS＋2.00 mg/L 6 BA＋0.05 mg/L NAA；生根培养最适培养基为1/2MS＋0.20 mg/L NAA＋0.30 mg/L IBA＋0.01 mg/L 2，4 D；生根苗移栽温室45 d 成活率达100％。
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