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本研究以辣椒黄绿苗嫩叶为材料，提取总RNA，采用LD-PCR技术合成First-strand cDNA和dscDNA。将分级纯化后的dscDNA连接到载体pSMART2IFD上，用电穿孔法将重组子转化到大肠杆菌感受态细胞DH5仅中，构建辣椒全长cDNA文库。文库质量检测结果显示：原始文库滴度为1．76×10^6PFU／ml，重组率为94％，插入片段长度为500～2000bp，平均长度为1170bp，表明构建的辣椒叶片cDNA文库较为理想，可用于目的基因筛选。