【摘 要】
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本文描述了51例糠秕孢子菌毛囊炎(Pityros porum folliculitis,PF)。其中男性12例,女性39例,平均年龄30岁。通过临床特点、直接镜检、培养、组织病理学和抗真菌治疗证明PF是一独立的疾病。临床特点:皮损为小的圆顶形毛囊丘疹,直径2～4mm,其间混杂少量轻度炎症性小脓疱,多分布于上背、肩部和胸部,有时也出现在前臂、手背、小腿和面部。损害时有表皮脱落。
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本文描述了51例糠秕孢子菌毛囊炎(Pityros porum folliculitis,PF)。其中男性12例,女性39例,平均年龄30岁。通过临床特点、直接镜检、培养、组织病理学和抗真菌治疗证明PF是一独立的疾病。临床特点:皮损为小的圆顶形毛囊丘疹,直径2～4mm,其间混杂少量轻度炎症性小脓疱,多分布于上背、肩部和胸部,有时也出现在前臂、手背、小腿和面部。损害时有表皮脱落。
其他文献
侵及神经的Behcet病(BD)常有脑干和小脑症状,而腭肌阵挛是脑干病变的一个表现。作者报告一例腭肌阵挛是BD加剧的主要特征。病人女性38岁,因寒战、高热、复视加剧和左半身无力就诊。10年前曾发生左半身无力和肛周溃疡,无力在几日后消失,但又发生复发性疼痛性口腔和生殖器溃疡。8年前起出现脑干症状,并在以后多次因脑干症状加剧住院。
一例52岁男性,在病理组织学上证实患有洒精中毒性肝硬化的严重红皮症银屑病患者,于1979年6月开始应用维甲酸治疗,25rag每日3次。在其后的两年半,患者继续大量饮酒,但其肝功能稳定。继续服用维甲酸,能很好地控制其银屑病。在1982年4月,出现环绕下腿的溃疡。腿部溃疡卧床休息、治疗。维甲酸仍25rag一日3次。4周后,其皮肤渐渐变得光滑发亮,脱发,指甲脱落,受压部化如臀部、脊柱发生表在糜烂。以后唇
Leser-Trélat征被认为是伴随内脏恶性肿瘤而发生的皮肤征候之一.远在1890年德国Leser和法国Trélat分别报告了恶性肿瘤患者伴发角化病,并认为它是内脏恶性肿瘤的一种皮肤标志.其后即被命名为Leser-Trélat征.近一个世纪来,有关此病的报道甚少.1973年Dantzig收集1891～1965年的资料仅记载9例,其中主要是欧洲文献.源于美国杂志者仅Ronchese报告的1例.日本
1982年Shmookler和Enginger首次报告了巨细胞性纤维母细胞瘤。这是一种罕见的软组织肿瘤,通常见于儿童,迄今已报告31例。组织学上此瘤的特点是棱形及多形细胞,以及内壁为多核巨细胞组成的窦样腔隙。
Itraconazole作为一新的口服可吸收吡咯衍生物,已证实其在体外及实验动物感染中能有效地杀灭孢子丝菌。作者于1983年10月～1984年11月间共收集用该药治疗的17例(女10例,男7例)淋巴管型及皮肤型孢子丝菌病,年龄为9～51岁,平均29岁。
肥大性酒渣鼻使容貌变丑,常给病人带来苦恼,严重者可发生鼻腔阻塞,还有报告此病的基底细胞癌发病率增高。通常以手术切除增生组织修复创面治疗。一些年来应用各种非手术方法治疗的尝试均未成功。本文作者报告了5例肥大性酒渣鼻用液氮喷雾冷冻法治疗成功。 5例病人均50岁以上,几年来鼻赘渐加重,3例曾接受长期抗生素治疗无改善。
患者男性,53岁,患慢性红斑狼疮20年,曾采用抗疟药和局部皮质类固醇制剂。1984年11月因酒精中毒性脑病入院。住院期间,面、头皮、手背、肘部红斑狼疮损害呈活动性,躯干上部及臂出现大疱性多形红斑,背部某些皮损融合形成盘状斑块。粘膜未受累。发疹前无服药史。皮肤活检:取自盘状损害的皮肤显示真皮苔藓样浸润,而取自大疱损害者显示表皮下大疱,疱顶由完全坏死的表皮所组成,旁侧有角化过度,表皮萎缩,基底细胞变性
特异性自身抗体与皮肤狼疮相关的有力证据可见于NLE和SCLE。已有实验表明:抗Ro/SS/-A抗体可与培养的角朊细胞表面结合。本文针对以下问题设计动物模型研究皮肤狼疮的抗体结合。
纤维增生性毛发上皮瘤(下称DPTP)与硬斑病样基底细胞癌(下称MBCC)的组织学鉴别可能困难,因为到目前为止,尚无满意的鉴别诊断标准,作者经研究后,制定了以下鉴别诊断标准(见表)。
本文研究了22例银屑病患者和16例对照者血浆和皮肤中锌含量的改变及多型核白细胞(PML)趋化性的变化。22例患者分成三组:1.泛发性寻常型银屑病(10例)。2.掌跖型银屑病(5例)。3.泛发性脓疱型银屑病(7例)。所有病人至少在2个月内都没有接受过局部和全身的锌治疗。