论文部分内容阅读
根据得到的atp1基因序列设计CDS区特异引物，分别以红麻不育系和保持系的DNA和RNA反转录得到的cDNA为模板扩增atp1基因，测序并进行序列比对后发现，以DNA为模板和以cDNA为模板扩增得到的基因序列在不育系和保持系间序列完全一致，这暗示不育性状并非碱基变异造成。同时，使用半定量RT-PCR技术较全面地分析了atp1基因在红麻中的转录表达特征，结果显示： atp1基因在不育系和保持系的根、茎、叶以及花瓣、花药、雌蕊中都表达，但在不育系的叶片和花药中表达下降，暗示造成不育的原因可能与atp1基因的表