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目的 探讨泌乳腺组织作为真核基因快速表达系统的可行性。方法 以蚓激酶（LK）作为目的标志基因，分别构建了在泛组织嗜性的巨细胞病毒（CMV）立即早期启动子、逆转录病毒长末端重复序列（LTR）和组织特异性的beta-酪蛋白启动子调控下的3种真核表达载体pICLK、pLLKSN和pIbLK。制备各重组质粒后，以泌乳期羊乳腺作为支持系统，在处于稳定泌乳阶段分别注射不同量的重组质粒于山羊乳腺组织中。在注射后不同时间采集奶汁，检测纤溶活性。结果蚓激酶的不同重组质粒在注射到乳腺组织之后迅速得到表达，注射后6～9h蚓激酶