拉米夫定优化治疗临床应用新视点研讨会会议纪要

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自1999年拉米夫定上市以来,核苷(酸)类似物治疗慢性乙型肝炎(CHB)取得了突破性的进展.随着该类药物的广泛应用,病毒被有效抑制,减轻或阻止了患者病情进展.但也出现了一些以前不曾遇到的问题,如抑制病毒不够完全、病毒突破和耐药、停药复发等。

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虽然肝移植术后真菌感染的预防治疗已被广泛研究和实施,但对于预防治疗患者的筛选、药物的选择和疗程,目前尚未达成统一的共识[1-2].近年来随着医疗技术的提高、人口老龄化的加快、各种肿瘤患者介入性诊疗措施和免疫抑制宿主的增加,临床上真菌感染呈现出不断增多的趋势,流行病学也发生了相应的变化[3]。
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以核苷类反转录酶抑制剂(NRTI)和非核苷类反转录酶抑制剂(NNRTI)组成的高效抗反转录病毒治疗(HAART)方案能有效降低HIV病毒载量,延长患者生命,但常由于药物的不良反应和耐药而需调整方案,成为临床治疗的棘手问题。
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