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目的：运用分子生物学技术扩增CD、TK基因，进行其DNA序列分析，并构建真核表达质粒pIRES-CD及pIRKS-TK，将其共同转染ACC-2细胞，为进一步研究双自杀基因对ACC-2细胞杀伤作用奠定基础。方法：根据CD和TK基因DNA的序列分别设计、合成引物，构建克隆载体pMD18-T-CD和pMD18-T-TK,并进行DNA序列分析；构建以内部核糖体进入位点（IREs）相连的CD和TK基因的真核表达质粒pIRKS-CD及pIRES-TK，用电穿孔法以真核表达质粒共同转染ACC-2细胞，用RT-PCR检测