【摘 要】
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为研究我国不同地区牛病毒性腹泻病毒（Bovine viral diarrhea virus， BVDV）感染新生小牛的遗传演化规律。以实验室保存的来自山东、内蒙古和宁夏的新生荷斯坦小牛血清为材料，利用RT-PCR方法对小牛血清进行BVDV RNA检测，并将检测为阳性的血清接种于牛肾细胞（MDBK），经分离鉴定获得3株BVDV野生株，分别命名为21NM-44、21NX-53和21SD-16。根据3株
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为研究我国不同地区牛病毒性腹泻病毒（Bovine viral diarrhea virus， BVDV）感染新生小牛的遗传演化规律。以实验室保存的来自山东、内蒙古和宁夏的新生荷斯坦小牛血清为材料，利用RT-PCR方法对小牛血清进行BVDV RNA检测，并将检测为阳性的血清接种于牛肾细胞（MDBK），经分离鉴定获得3株BVDV野生株，分别命名为21NM-44、21NX-53和21SD-16。根据3株病毒对MDBK细胞的致细胞病变能力，判定21NM-44为非致细胞病变型毒株，21NX-53和21SD-16为致细胞病变型毒株。利用特异性PCR引物，克隆鉴定得到3株病毒的全基因组序列，依据全基因组序列建立系统进化树并分析其遗传演化关系。结果表明，3株来自不同地区的BVDV野生分离株与BVDV GXNN1毒株（BVDV-1c）具有高度的遗传演化关系，而BVDV-1c作为优势流行株存在于我国新生荷斯坦小牛。本研究结果可以为进一步研究BVDV在我国的演化规律奠定基础。
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