【摘 要】
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本研究获得5个猪流行性腹泻病毒（Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV）S1基因截短基因,原核表达后制备多克隆抗体。酶联免疫吸附试验（enzyme linked immunosorbent assay,ELIS
【机 构】
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信阳师范学院,中国农业科学院上海兽医研究所
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（31201915）, 上海市科技兴农重点攻关项目（沪农科攻字（2013）第3-6号,第5-5号）
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本研究获得5个猪流行性腹泻病毒（Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV）S1基因截短基因,原核表达后制备多克隆抗体。酶联免疫吸附试验（enzyme linked immunosorbent assay,ELISA）、Western blot和间接免疫荧光检测（indirect immunofluorescence assay,IFA）显示,仅有SE蛋白诱导的多克隆抗体具有免疫活性。因此以SE蛋白为抗原建立间接ELISA抗体检测方法,优化各反应参数并确定临界值为0.155。
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