HPLC测定大鼠血浆中达比加群的浓度

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目的:建立大鼠血浆中测定达比加群的HPLC-UV法。方法:血浆蛋白用甲醇沉淀,采用Kro-masil C18柱(100 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.01 mol.L-1甲酸铵溶液-甲醇(77∶23);流速为0.5 mL.min-1。结果:血浆中达比加群检测方法的线性范围为0.05~20μg.mL-1;定量下限为0.05μg.mL-1;提取回收率为67.6%~71.3%;相对回收率为98%~109.7%;RSD小于10%。结论:本方法灵敏、准确、可靠,适用于大鼠血浆中达比加群的测定。
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