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目的 通过反义寡核苷酸（ASODN）对ROCK-1的特异性阻断，探讨ROCK-1蛋白在卵巢癌转移中的作用。方法 将ROCK-1反义寡核苷酸（ASODN）以脂质体介导，转染人卵巢癌细胞系SW626和Caov-3细胞，采用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）与Western blot印迹法，检测转染前后ROCK-1蛋白的表达，Boyden小室观察ROCK.1ASODN对SW626和Caov-3细胞侵袭及迁移能力的影响，采用二苯基溴化四氮唑蓝（M1Tr）比色法，测定转染前后细胞增殖及黏附能力的变化。结果 转染ROCK-1ASODN后，2株细胞内ROCK-1蛋白的表达明显减少，最大抑制率可达49.0%；细胞的侵袭能力受到明显抑制，10μmol/L组和20μmol/L组SW626细胞的侵袭能力分别为对照组的75.6%±3.8%和54.7%±2.9%，Caov-3细胞为68.8%±4.7%和50.0%±4.5%；转染2种浓度ASODN的SW626和Caov-3细胞的随机运动能力分别为对照组的80.0%±1.3%、63.7%±1.9%、72.0%±1.3%和55.9%±2.5%；定向运动能力分别为对照组的83.9%±1.4%、64.1%±1.3%、72.5%±3.4%和54.5%±1.9%。转染后2株细胞的体外黏附能力和增殖能力，均未显示出明显的变化。结论 ROCK-1蛋白的表达与人卵巢癌细胞的体外侵袭和迁移密切相关，阻断ROCK-1的表达，可有效地抑制卵巢癌肿瘤细胞的转移。