【摘 要】
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今年2月13日,国家食品药品监督管理局批准了西安杨森制药有限公司修改息斯敏药品说明书的申请,息斯敏的7种适应症因此陡然变为1种。同时有消息称,杨森公司的这一举动是为息斯
【机 构】
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上海第二医科大学瑞金医院皮肤科,上海市食品药品监督管理局药品不良反应监测中心 教授,副主任、药学博士
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今年2月13日,国家食品药品监督管理局批准了西安杨森制药有限公司修改息斯敏药品说明书的申请,息斯敏的7种适应症因此陡然变为1种。同时有消息称,杨森公司的这一举动是为息斯敏并不少见的不良反应做出的补救措施。正是杨森公司的这一措施,引发了媒体和读者的重重疑虑。
On February 13 this year, the State Food and Drug Administration approved the application of Xi’an Janssen Pharmaceutical Co., Ltd. to revise the drug’s information. As a result, the seven indications of Aspartame suddenly changed to one. At the same time, it was reported that Janssen’s move was a remedy for adverse reactions that were not uncommon with Astemin. It is this Janssen company’s measures, triggering the media and readers of the many doubts.
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