【摘 要】
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根据已经发表的鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)SA 2株的gB基因序列,设计了1对引物,通过PCR扩增了ILTV王岗株的gB基因,并克隆到pUC119质粒的EcoRⅠ位点中,经酶切鉴定证实后,进行
【机 构】
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中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,兽医生物技术国家重点实验室,黑龙江,哈尔滨,150001内蒙古农业大学,内蒙古,呼和浩特,010018;
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根据已经发表的鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)SA 2株的gB基因序列,设计了1对引物,通过PCR扩增了ILTV王岗株的gB基因,并克隆到pUC119质粒的EcoRⅠ位点中,经酶切鉴定证实后,进行了序列测定.结果表明,gB基因长 2 619 bp,包含完整的阅读框架.序列比较分析表明,ILTV王岗株的gB基因核苷酸序列与英国的 Throne 882和美国的632 2个强毒株的gB基因序列完全一致,而与澳大利亚SA2疫苗株gB 基因核苷酸同一性为99.8%,氨基酸的同一性为98.4%.与澳大利亚SA2疫苗株gB基因核苷酸和氨基酸序列比较发现,ILTV 3个强毒株(王岗株,Throne 882株和632株)gB基因的核苷酸序列在第89位上均缺失1个碱基G,而在第102位核苷酸处又插入了1个碱基A,从而引起了在氨基酸序列中第29～32位5个氨基酸的移码突变.此变异是否与病毒的毒力有关尚待进一步研究.
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