探讨多壁碳纳米管（multi-walled carbon nanotubes，MWCNT）对人胸膜间皮细胞MeT-5A的细胞毒性及对细胞microRNAs（miRNAs）表达的影响。

用乳酸脱氢酶活力检测法（LDH）检测不同浓度MWCNT染毒24 h和同一浓度不同染毒时间细胞相对LDH活力改变；从课题组前期microRNA芯片结果中筛选间皮瘤细胞中差异表达miRNAs，并用实时荧光定量聚合酶链反应（real-time quantitative polymerase chain reaction，RT-qPCR）验证有显著改变的5个miRNAs的表达改变；MeT-5A细胞用10 μg/cm²的MWCNT处理0、8、24、48、72 h后，用RT-qPCR方法检测上述5个有明显改变的miRNAs的表达水平；用Targetscan和miRanda两种在线软件对差异表达miRNAs进行靶基因预测，最后用David6.7对靶基因进行基因本体论（GO）分析和全基因组及代谢途径数据库（KEGG）通路分析。实验数据录入SPSS17.0软件，使用单因素方差分析（one-way ANOVA）和Dunnett-T检验进行统计分析。

MWCNT染毒MeT-5A 24 h后，与对照组比较，染毒剂量大于等于20 μg/cm²时，细胞存活率降低，差异有统计学意义（P<0.01）；利用高通量方法从肿瘤细胞系中筛选获得5个差异表达的miRNAs：hsa-miR-155表达上调，hsa-miR-30 d-5p，hsa-miR-34c-5p，hsa-miR-28-5p和hsa-miR-324-5p的表达下调；用RT-qPCR方法进一步验证，两者结果一致。10 μg/cm² MWCNT染毒不同时间后，5个miRNAs表达改变与芯片结果一致。我们对这些差异表达miRNAs进行靶基因预测和通路分析，发现AKAP13，CCND3，Twist，E-Cadherin等是其潜在的功能靶点，主要参与肿瘤坏死因子β信号通路，肿瘤信号通路，小细胞肺癌等信号通路。

MWCNT可对MeT-5A造成细胞毒性作用，染毒可引起MeT-5A细胞miRNAs差异表达，差异表达的miRNAs可能参与肿瘤相关的信号通路。