【摘 要】
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摘 要： 利用改良的SDS法提取了153个品种的安徽乌菜DNA，并进行2次重复，均获得了较理想的DNA产物。通过试验确定了安徽乌菜InDel-PCR的10 μL最佳反应体系：1× PCR Buffer 1 μL，dNTP 0.2 μL ， 引物1 μL，Taq E 0.1 μL，DNA 1 μL， ddH2O 6.7 μL； 最佳PCR扩增反应程序：94 ℃ 预变性5 min；94 ℃ 变性30
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摘 要： 利用改良的SDS法提取了153个品种的安徽乌菜DNA，并进行2次重复，均获得了较理想的DNA产物。通过试验确定了安徽乌菜InDel-PCR的10 μL最佳反应体系：1× PCR Buffer 1 μL，dNTP 0.2 μL ， 引物1 μL，Taq E 0.1 μL，DNA 1 μL， ddH2O 6.7 μL； 最佳PCR扩增反应程序：94 ℃ 预变性5 min；94 ℃ 变性30 s，55 ℃ 退火40 s，72 ℃ 延伸40 s，共36个循环，最后72 ℃ 延伸10 min，10 ℃ 保存。从供试的66对InDel引物中筛选出31对适合安徽乌菜、条带清晰、重复性高、多态性好的引物，为安徽乌菜品种鉴定、遗传多样性分析等奠定了基础。
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2.2 电泳方法的选择
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