【摘 要】
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目的：探讨白芍总苷和依那西普联合用药治疗重度银屑病的临床疗效及对TNF-α、IL-17、IL-18水平的影响。方法：选取重度银屑病患者80例，随机分为观察组和对照组，每组各40例。对照组采用注射用依那西普治疗，观察组采用白芍总苷和依那西普联合用药治疗。观察两组患者的临床疗效、PASI评分、TNF-α、IL-17、IL-18水平和不良反应情况。结果：两组治疗12周后的PASI积分均低于本组治疗前（P
【基金项目】
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山东省医药卫生科技发展计划（202004120987）；
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目的：探讨白芍总苷和依那西普联合用药治疗重度银屑病的临床疗效及对TNF-α、IL-17、IL-18水平的影响。方法：选取重度银屑病患者80例，随机分为观察组和对照组，每组各40例。对照组采用注射用依那西普治疗，观察组采用白芍总苷和依那西普联合用药治疗。观察两组患者的临床疗效、PASI评分、TNF-α、IL-17、IL-18水平和不良反应情况。结果：两组治疗12周后的PASI积分均低于本组治疗前（P＜0.05）。两组在治疗8周、12周后观察组的PASI积分低于对照组（P＜0.05），观察组的总有效率优于对照组（P＜0.05）；两组治疗12周后血清TNF-α、IL-17、IL-18水平均低于同组治疗前水平（P＜0.05），观察组在治疗8周、12周后的TNF-α、IL-17、IL-18水平低于对照组（P＜0.05）。两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：白芍总苷联合依那西普治疗重度银屑病具有较好的临床疗效，可有效降低重度银屑病患者体内TNF-α、IL-17、IL-18水平，有一定的临床推广价值。
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