【摘 要】
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原发免疫性血小板减少症(Immune thrombocytopenic purpura,ITP)患者体内存在的抗血小板自身抗体与自身血小板结合后介导其在单核巨噬细胞系统中被吞噬破坏,使得循环血小板数
【机 构】
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300020,天津,中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院实验血液学国家重点实验室;
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原发免疫性血小板减少症(Immune thrombocytopenic purpura,ITP)患者体内存在的抗血小板自身抗体与自身血小板结合后介导其在单核巨噬细胞系统中被吞噬破坏,使得循环血小板数下降,导致全身广泛皮肤黏膜、甚至内脏出血[1].目前该病仍为排除性诊断.既往血小板相关免疫球蛋白的检测因为缺乏特异性,已经基本上没有临床鉴别诊断价值.而改良的单克隆抗体(单抗)特异性俘获血小板抗原(MAIPA)技术特异性的检测抗血小板糖蛋白抗体,具有特异性高的优势,在国内部分医院已得到临床应用[2-3].但是该方法步骤繁琐,耗时耗力,因此一直未在临床得到更广泛推广.因此我们将MAIPA技术进行了简化并评价了其敏感性和特异性,现报告如下.
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