【摘 要】
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人类肿瘤的形成与很多因素有关，随着科学技术的发展和实验手段的提高，人们对肿瘤病因的认识逐渐深入，目前已达分子水平。分子遗传学的研究显示，肿瘤的形成是一个多步骤的过程，经历了支气管粘膜上皮增生、过度增生、鳞状化增生、不典型增生、原位癌、早期浸润癌、浸润癌等阶段。在这些阶段中，发生了一系列遗传学改变，包括细胞水平的染色体片段的缺失和重排，分子水平的基因突变和表达的改变，这些遗传学改变常引起原癌基因的激
【机 构】
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湖北医科大学生物教研室（武汉 430071）,湖北医科大学病理教研室（武汉 430071）
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人类肿瘤的形成与很多因素有关，随着科学技术的发展和实验手段的提高，人们对肿瘤病因的认识逐渐深入，目前已达分子水平。分子遗传学的研究显示，肿瘤的形成是一个多步骤的过程，经历了支气管粘膜上皮增生、过度增生、鳞状化增生、不典型增生、原位癌、早期浸润癌、浸润癌等阶段。在这些阶段中，发生了一系列遗传学改变，包括细胞水平的染色体片段的缺失和重排，分子水平的基因突变和表达的改变，这些遗传学改变常引起原癌基因的激活和抑癌基因的失活，最终导致肺癌的发生。国内外很多研究表明，肺癌形成中有其特异性的染色体变异和癌基因及抑癌基因的突变。如肺癌中常见13q和17p缺失，这两个区域又恰好是抑癌基因Rb的p53的定位区。肺癌中还有3p、5q、13q、10q、4q等染色体畸变。与之相关的癌基因目前发现的有ras、myc、c-erb B-1、c-erb B-2、c-myb、c-fos、c-jun、c-raf-1等。抑癌基因主要有p53、Rb、nm23、APH、MCC、APC等。最近又发现两种与肿瘤浸润转移有关的基因Tiam-1和KAI-1，还有位于9q21上的一种抑癌基因p16。
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cDNA的代表性差异分析法是近年发展起来并逐步得到广泛应用的一项基因克隆新策略。它以基因组代表性差异分析法为技术基础，并吸取了差异显示法的优点，具有灵敏、高效及假阳性率低等特点。在肿瘤基因克隆、病因分析和病源筛选、发育的基因调控以及不同细胞因子和受体对基因表达的调控等方面的应用，已日益引起人们的重视。
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本文阐述了mRNA编辑的概念及目前已知的mRNA编辑形式、机制，讨论了NF1 mRNA编辑在NF1肿瘤发生中的作用，提示NF1 mRNA编辑可能是使NF1基因丧失肿瘤抑制作用的一种机制。
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