【摘 要】
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以'新台糖22号'甘蔗为材料,利用RACE (rapid amplification of cDNA ends)技术克隆了赤霉素(GA)重要合成基因ScGA3ox1 137 bp的ORF全长序列.生物信息学分析表明,ScGA3ox的分
【机 构】
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广西壮族自治区农业科学院,甘蔗研究所,南宁530007;农业部广西甘蔗生物技术与遗传改良重点实验室/广西甘蔗遗传改良重点实验室,南宁530007
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以'新台糖22号'甘蔗为材料,利用RACE (rapid amplification of cDNA ends)技术克隆了赤霉素(GA)重要合成基因ScGA3ox1 137 bp的ORF全长序列.生物信息学分析表明,ScGA3ox的分子量为41.158 kDa,是不稳定亲水性蛋白,与玉米ZmGA3oxl和水稻OsGA3ox具有相同的motif组成结构和较近的进化关系;ScGA3ox没有明显的跨膜结构,分别存在15个丝氨酸和14个苏氨酸磷酸化位点.实时荧光定量PCR (RT-qPCR)分析表明,200 mg·L1 GA3处理后的48 h内,ScGA3ox在茎和幼叶中的表达量持续升高;200 mg·L-1 PP333处理对ScGA3ox在根、茎和叶中的表达均具有显著的促进作用;0℃低温处理后的24 h内,ScGA3ox在甘蔗根和叶中的表达量均明显升高;200 mg·L-1的PEG6000处理后的48 h中,ScGA3ox在根中的表达量逐渐下降,在茎中的表达量逐渐升高.说明ScG43ox除了在GA信号通路中发挥作用外,还可能参与甘蔗对外界非生物逆境的应答过程.
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