【摘 要】
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对头孢噻呋与大蒜素单一、配伍及其配伍后脂质体的药代动力学进行研究,采用高效液相色谱法测定给药后不同时间的血药浓度。用BAPP2.0药代动力学分析软件对所测得的结果进行分
【基金项目】
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重庆市科委攻天项目（CSTC,2008AA1001）
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对头孢噻呋与大蒜素单一、配伍及其配伍后脂质体的药代动力学进行研究,采用高效液相色谱法测定给药后不同时间的血药浓度。用BAPP2.0药代动力学分析软件对所测得的结果进行分析,得出以下药代动力学结果：在大鼠体内均呈一室代谢模型。脂质体中药物的半衰期大于单一的药物半衰期,脂质体中药物的吸收速率常数Ka明显大于消除速率常数Ke（Ka头孢噻呋=6.29 h^-1〉Ke头孢噻呋=1.03 h-1;Ka大蒜素=1.12 h^-1〉Ke大蒜素=0.11 h^-1）,说明脂质体中药物的吸收迅速.吸收速率大于消除速率,可以使
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