【摘 要】
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目的比对分析Beckman AU5800与Beckman DXC800全自动生化分析仪部分项目检测结果.方法参考美国国家临床实验室标准研究院(CLSI)的EP9-A2文件要求,以贝克曼AU 5800为参考仪器(
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目的比对分析Beckman AU5800与Beckman DXC800全自动生化分析仪部分项目检测结果.方法参考美国国家临床实验室标准研究院(CLSI)的EP9-A2文件要求,以贝克曼AU 5800为参考仪器(X),贝克曼DXC 800作为比较仪器(Y),基于临床检验中心专业学科的总允许误差(TEa),使用统计学方法比较评估的相对偏差小于或等于1/2最大允许误差总误差(TEa),当测量项目的回归系数满足r≥0.975或r2≥0.95时,不同检测系统之间的相对偏差可以认为在临床可接受范围内.结果通过实验数据
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