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目的探讨布雷菲尔德菌素A(BFA)作为肝脏肿瘤治疗药物的作用机制和可能的临床应用价值。方法采用细胞毒性试验(MTT法)观察BFA对肝癌细胞Hep G2的细胞毒性作用,采用定量荧光PCR法、蛋白杂交法观察BFA对Hep G2细胞有关囊泡转运相关、内质网应激相关基因和蛋白表达的影响。结果用不同浓度的BFA处理肝癌细胞24 h和48 h后,可引起肝癌细胞死亡,并呈现剂量依赖关系。(0.1~5)μg/m L BFA处理组细胞存活率与阴性对照组比较,差异具有统计学意义(24 h和48 h的H值分别为45.7和45.