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为表达新I型亚肝炎病毒(DHV.1C)的VPl和3D重组蛋白,本研究根据GenBank中的DHV-1CN株全基因序列,设计合成两对引物扩增其VPl和3D基因,构建重组表达载体并进行诱导表达。SDS-PAGE和western blot分析表明,VPl和3D重组蛋白分别在诱导3h和4h后表达量达到峰值,其大小分别为37.68ku和65.80ku,并且能够与抗DHV-1C阳性血清产生特异性免疫反应。