【摘 要】
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目的观察单侧输尿管结扎（UUO）模型小鼠肾脏间质纤维化程度，巨噬细胞浸润及极化的改变。方法8～10周龄C57BL/6J雄性小鼠12只，采用单侧输尿管结扎的方法建立UUO模型，分别于手术后第7、14天处死动物，留取肾组织标本。Masson染色法检测胶原组织的沉积，实时定量PCR法检测α平滑肌肌动蛋白(α-SMA）、Ι型胶原（Col-1）mRNA表达；免疫荧光染色法检测肾间质巨噬细胞浸润程度及极化的表
【机 构】
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710032 西安，第四军医大学第一附属医院肾脏内科,710032 西安，第四军医大学第一附属医院肾脏内科,第四军医大学基础部医学遗传与发育生物学教研室,710032 西安，第四军医大学第一附属医院肾
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目的观察单侧输尿管结扎（UUO）模型小鼠肾脏间质纤维化程度，巨噬细胞浸润及极化的改变。
方法8～10周龄C57BL/6J雄性小鼠12只，采用单侧输尿管结扎的方法建立UUO模型，分别于手术后第7、14天处死动物，留取肾组织标本。Masson染色法检测胶原组织的沉积，实时定量PCR法检测α平滑肌肌动蛋白(α-SMA）、Ι型胶原（Col-1）mRNA表达；免疫荧光染色法检测肾间质巨噬细胞浸润程度及极化的表达变化。
结果Masson染色结果显示：与对照组相比，实验组小鼠肾组织胶原纤维沉积增多；与7 d组相比，14 d组胶原纤维沉积增多（均P<0.05）。免疫荧光染色结果显示：与对照组相比，UUO组小鼠肾组织α-SMA表达阳性的细胞增多；与7 d组相比，14 d组小鼠α-SMA阳性的细胞增多（均P<0.05）。实时定量PCR结果显示：与对照组相比，实验组肾组织α-SMA、Col-1 mRNA表达增加；与7 d组相比，14 d组小鼠肾组织α-SMA、Col-1 mRNA表达增加（均P<0.05）。与对照组相比，术后14 d组小鼠M2型巨噬细胞亦增多（P<0.05）；两组M1型巨噬细胞浸润数目的差异无统计学意义。
结论UUO诱导的肾间质纤维化模型肾组织中的巨噬细胞浸润明显增加，主要以M2型巨噬细胞浸润为主，推测M2参与了肾脏纤维化的形成。
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