【摘 要】
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目的 应用小干扰RNA(siRNA)技术转染Jurkat细胞,探讨CD147基因沉默后对Jurkat细咆增殖、CD147的表达以及侵袭力的影响.方法 实验分3组:空白对照组即Jurkat细胞组,阴性对照组
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目的 应用小干扰RNA(siRNA)技术转染Jurkat细胞,探讨CD147基因沉默后对Jurkat细咆增殖、CD147的表达以及侵袭力的影响.方法 实验分3组:空白对照组即Jurkat细胞组,阴性对照组即转染阴性质粒的pGE-I-CD147(-)-shRNA组,实验组即转染重组质粒的pGE-I-CD147(+)-shRNA.RT-PCR检测转染前后细胞CD147 mRNA表达水平;流式细胞仪检测转染前后细胞周期变化;基质黏附试验检测转染后细胞基质黏附能力的变化.结果 pGE-I-CD147(+)-shRNA的Jurkat细胞CD147mRNA表达较空白对照组明显下降(CD147/β-actin灰度比:0.35±0.03vs0.92±0.13 P＜0.05);pGE-I-CD147(+)-shRNA的Jurkat细胞G0+G1期细胞比例较空白对照组明显增多[(89.85±7.85)%vs(57.55±5.64)%P＜0.05」;pGE-I-CD147(+)-shRNA的Jurkat细胞黏附率较空白对照组明显增多[(21.74±7.65)%vs(47.12±4.55)%P＜0.05].结论 通过siRNA技术沉默CD147基因表达可抑制Jurkat细胞增殖,降低CD147表达及细胞的侵袭力,从而为以CD147为靶点的基因治疗非霍奇金淋巴瘤提供实验依据.
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