【摘 要】
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1型糖尿病(type 1 diabetes,T1D)是由于自身免疫机制引起胰岛β细胞破坏,胰岛素分泌缺乏。胰岛移植治疗糖尿病是研究的热点之一,但供体来源不足和免疫排斥仍是亟待解决的问题
【机 构】
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暨南大学医学院微生物和免疫学教研室,暨南大学医学院微生物和免疫学教研室 广州 510632 ,广州 510632
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1型糖尿病(type 1 diabetes,T1D)是由于自身免疫机制引起胰岛β细胞破坏,胰岛素分泌缺乏。胰岛移植治疗糖尿病是研究的热点之一,但供体来源不足和免疫排斥仍是亟待解决的问题。随着基因重组及转基因技术的不断发展,再造分泌胰岛素的克隆细胞,或特异性阻断针对胰岛自身免疫过程治疗T1D,为T1D治疗提供新的研究方向。
Type 1 diabetes (T1D) is caused by the destruction of islet β cells due to the autoimmune mechanism and lack of insulin secretion. Islet transplantation for the treatment of diabetes is one of the hot spots, but insufficient donor source and immune rejection is still an urgent problem to be solved. With the continuous development of gene recombination and transgenic technology, rebuilding insulin-secreting cloned cells or specifically blocking the treatment of T1D for islet autoimmunity provides a new research direction for T1D treatment.
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